Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - antigène p45 felv-enveloppe purifié - vaccins viraux inactivés, le virus de la leucémie féline, immunologicals pour felidae, - chats - immunisation active des chats à partir de l'âge de huit semaines contre la leucémie féline pour la prévention de la virémie persistante et des signes cliniques de la maladie associée.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - virus rabique vivant atténué, souche sag2 - les vaccins à virus vivants - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - pour l'immunisation active des renards roux et des chiens viverrins pour prévenir l'infection par le virus de la rage. la durée de la protection est d'au moins 6 mois.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - l'interféron oméga recombinant d'origine féline - les immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. chez les chats infectés par le fiv, la mortalité était faible (5%) et n'a pas été influencée par le traitement..

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - alprostadilum - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: alprostadilum 20 µg, lactosum monohydricum, alfadexum, natrii citras dihydricus, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, pro vitro. solvens: conserv.: alcohol benzylicus 8.4 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - dysfonction Érectile - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - alprostadilum - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: alprostadilum 10 µg, lactosum monohydricum, alfadexum, natrii citras dihydricus, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, pro vitro. solvens: conserv.: alcohol benzylicus 8.4 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - dysfonction Érectile - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - antigène de l'enveloppe du felv rp-45 purifié - vaccins viraux inactivés - chats - immunisation active des chats à partir de l'âge de huit semaines contre la leucémie féline pour la prévention de la virémie persistante et des signes cliniques de la maladie associée.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires doliage developpement - tobramycine 3 mg; dexaméthasone 1 mg - collyre - 3 mg - pour 1 ml de collyre en suspension > tobramycine 3 mg > dexaméthasone 1 mg - association corticoÏdes / anti-infectieux par voie locale - classe pharmacothérapeutique : association corticoïde / anti-infectieux par voie locale – code atc : s01ca01.ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines inflammations et infections de l’œil chez l’adulte et l’enfant de plus de 2 ans : après chirurgie de l’œil, dans des infections avec inflammation, dues à des bactéries pouvant être combattues par l’antibiotique contenu dans ce médicament.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - albumine humaine, particule nanocolloïde 0,5 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 0,5 mg - albumine humaine, particule nanocolloïde 0.5 mg - technetium (99mtc) nanocolloid

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

abbvie sa-nv - sévoflurane 100 % - liquide pour inhalation par vapeur - 100 % - sévoflurane 1000 mg/g - sevoflurane

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - propanol 18 g - solution pour application cutanée - 45% - 18% - propyle alcool 180 mg/ml; alcool 478.7 mg/ml - propanol, combinations